Волокна белого вещества полушарий мозга

Centrum semiovale Vieussennii состоит из нескольких систем волокон, имеющих различное направление.

1. Ножки мозга, как выяснено выше (стр. 183), проникая в полушария, превращаются в так называемую внутреннюю капсулу (capsula interna), залегающую между thalamus opticus и nucleus lentieularis. На горизонтальном разрезе полушария (рис. 97) она представляет слои белого вещества, изогнутый под углом, открытым кнаружи, почему в ней различают колено (вершина угла) и два бедра (crura) - переднее и заднее. Волокна ножки, вступая во внутреннюю капсулу, располагаются в ней в следующем порядке: у заднего конца заднего бедра внутренней капсулы лежат чувствующие волокна, представляющие продолжение волокон tegmenta ножки (эта часть капсулы называется чувствующим четырехугольником Charcot), на середине заднего бедра лежат волокна пирамидного пучка, направляющиеся к двигательным ядрам спинного мозга; в вершине угла капсулы - также двигательные волокна, направляющиеся к ядрам головных нервов; наконец, в переднем бедре расположены волокна, соединяющие мозжечок с большим мозгом через посредство варолиева моста. Волокна эти по функции, вероятно, смешанные. Но внутренняя капсула не есть единственный путь, представляющий продолжение ножки мозга; часть последней переходит в наружную капсулу, т. е. слой белого вещества мозга, который охватывает nucleum lenticularem снаружи (стр. 187). В ней, по Dejerine, проходят двигательные волокна слуховой сферы (т. е. стоящие в связи со слуховым центром коры мозга и входящие в состав рефлекторного пути).

Система волокон внутренней капсулы расходится в виде радиусов во все стороны, образуя coronam radiatam capsulae internae, причем двигательные волокна головных нервов b пирамидного пучка - к теменной, а чувствующие волокна из задней части cap ulea internae - к затылочной и височной долям. На пути к коре эта система переплетается с другими системами волокон.

2. Лучеобразные волокна, начинающиеся в зрительном бугре, - corona radiata thalami - отходят от него в двух направлениях: одна группа волокон выходит из его наружной поверхности, обращенной к capmla interna, и направляется к коре лобной, теменной и затылочной долей полушария; эта группа волокон thalami лежит поверх чечевицеобразного тела. Другая группа волокон, выйдя также из наружной поверхности thalami, направляется под нижней поверхностью corporis lentieularis к коре insulae Reilii.

3. Лучеобразные волокна, начинающиеся в чечевицеобразном теле, - corona radiata nuclei lentieularis - выходят по всей длине его верхнего края и направляются к коре преимущественно лобной и теменной долей.

4. Meynert описывает подобные же лучеобразные волокна-от головки corporis caudati к коре мозга. Wernicke отрицает их существование и описывает только волокна, выходящие из наружного края хвостатого тела, которые направляются не к коре мозга, а к nucleus lenlicularis, пройдя сквозь толщу capsulae internae в поперечном направлении. Эти волокна далее выходят в ножку мозга вместе с собственными волокнами чечевицеобразного тела.

5. Сочетающие (ассоциирующие) волокна, которые соединяют различные пункты коры полушария. Таких волокон можно различать несколько видов:

A. Fibrae propriae Meynerti - волокна, которые соединяют близлежащие области мозговой коры и образуют в белом веществе, пограничном с серой корой, дуги разной формы.

Нужно заметить, что эта система волокон лежит не исключительно в белом веществе мозга, но частью и в глубоких слоях серой коры (Kaes, Бехтерев).

Б. Волокна, соединяющие отдаленные области коры. Эти волокна образуют несколько обособленных пучков, получивших свои названия:

а) Fasciculus uncinatus начинается в сером веществе 3-й лобной извилины, идет назад мимо insula Reilii и загибается вниз в верхушку височной доли, именно в gyrus uncinatus (передний конец gyri occipito-temporalis medialis).

б) Fasciculus longitudinalis inferior соединяет кору затылочной доли с верхушкой височной. Идет в белом веществе, образующем наружную стенку заднего и нижнего рога.

в) Fasciculus arcuatus соединяет лобную долю с затылочной и височной. Лежит под корой внутренней поверхности полушария.

г) Fasciculus subcallosus соединяет, как и предыдущий, лобную и затылочную доли, но лежит ближе к средней линии, над желудочком и под слоем волокон, образующих corpus callosum.

д) Fasciculus verticalis соединяет кору теменной доли с извили нами нижней поверхности височной доли.

е) Cingulum - пучок, начинающийся в сером врществе substantiae perforatae anterioris, оканчивается в коре gyri hyppocanpi височной доли. Этот пучок проходит длинный путь вдоль всего gyrus fornicalus (s. gyrus cingul).

ж) Свод (fornix), no Meynert, начинается в передней части зрительного бугра (в так наз. tuberculum) и идет отсюда вниз к ядру corporis n amillaris. Эта часть свода издавна известна под именем пучка Vicq-d'Azyr. Далее от ядра corporis mamillaris направляется вверх и вперед в массе серого вещества, выстилающего боковую стенку III желудочка, на которой обусловливает существование валика, идущего к нижней периферии монроева отверстия (виден хорошо на продольном разрезе мозга, если мозг предварительно уплотнить в хлористом цинке). Между монроевым отверстием и передней белой спайкой выходит из серой массы в виде передней ножки свода. Задний конец этого пучка (fimbria нижнего рога) оканчивается в сером веществе аммонова рога.

з) Stria cornea - пучок, соединяющий, по Meynert, серое вещество головки corporis caudati с корой верхушки височной доли и идущий, как это известно из макроскопической анатомии мозга, на границе между corpus candatum и thalamus opticus.

6. Волокна коммиссур:

а) Corpus callosum состоит, как доказал Meynert исследованием мозга маленьких млекопитающих животных, исключительно из волокон, которые соединяют соответствующие части коры обоих полушарий. Слой этих волокон образует крышу боковых желудочков, tapetum старых авторов. Волокна расходятся лучеобразно ко всей поверхности полушария.

б) Commissura albaanterior содержит волокна, которые соединяют кору височных и затылочных долей обоих полушарий. Белая спайка заключает в себе еще пучок волокон, соединяющих оба tract us olfactorii. Если смотреть на последние как на периферические нервы, то эта спайка обонятельных нервов не может быть поставлена наряду с коммиссуральными волокнами полушарий. Но, как было сказано выше, tractus и bulbi olfactorii представляют у человека мало развитые доли мозга; с этой точки зрения волокна белой спайки мозга, соединяющие обе обонятельные луковицы, могут быть отнесены к группе коммиссуральных волокон полушарий. На этом же основании и те волокна обонятельного тракта, которые соединяют луковицу с корой мозга, должны быть отнесены к группе сочетающих (ассоциирующих) волокон полушария.

Флексиг (Arch. f. Anat. u. Entwicklungsgesch. Jahrg., 1905) показал, что волокна белого вещества полушарий облагаются миэлиновой оболочкой, так же как в спинном мозгу, не одновременно, а участками. Порядок, в котором следуют друг за другом эти участки, весьма сложен. Приблизительно он совпадаете порядком, в котором (по всей вероятности) начинают функционировать волокна белого вещества мозга, т. е. сначала облагаются чувствующие (как и в спинном мозгу), затем сочетающие, наконец, движущие.